Završeno testiranje Pfizerovog cjepiva, rezultati su spektakularni, odobrenje ne bi trebalo dugo čekati

Američki farmaceutski gigant Pfizer objavio je danas prvi dio rezultata posljednje faze istraživanja svog cjepiva protiv koronavirusa te ustvrdio kako je ono učinkovito u 95 posto slučajeva, a ozbiljnijih nuspojava - nema, javlja New York Times.

Prema objavljenim podacima, cjepivo sprječava i blaže i ozbiljnije oblike covida-19. Također, iz Pfizera tvrde da ima učinkovitost od čak 94 posto kod starijih ljudi koji su među najranjivijim skupinama i podložni razvijanju težih oblika bolesti koja je paralizirala cijeli svijet.

Iz Pfizera, koji je cjepivo razvio sa svojim partnerom BioNTechom, poručuju kako se za odobrenje američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) planiraju prijaviti "za nekoliko dana", a ta informacija predstavlja novu nadu da bi cjepivo moglo vrlo brzo postati realnost. Rezultati istraživanja objavljeni su manje od godinu dana nakon što su znanstvenici počeli raditi te su na taj način postavljeni novi rekordi u razvijanju cjepiva. Naime, obično za isti taj proces treba nekoliko godina.

- Rezultati istraživanja su važan korak u povijesnom, osmomjesečnom putovanju prema cjepivu koje bi bilo sposobno zaustaviti ovu razarajuću pandemiju - rekao je glavni izvršni dikrektor Pfizera, dr. Albert Bourla. Ako FDA odobri upotrebu cjepiva koje se prima u dvije doze, Pfizer tvrdi kako do kraja ove godine može proizvesti 50 milijuna doza, a do kraja 2021. čak 1,3 milijarde doza.

NY Times navodi kako je samo polovica Pfizerovih trenutnih zaliha namijenjena SAD-u ove godine, što znači da bi se moglo cijepiti tek 12,5 od 330 milijuna Amerikanaca. Državljani SAD-a cjepivo neće trebati plaćati jer je američka vlada za 100 milijuna doza već dogovorila ugovor težak 1,95 milijardi dolara.

Danas objavljeni rezultati poklapaju se s prvim rezultatima istraživanja objavljenima prošlog tjedna kada su Pfizer i BioNTech rekli kako njihovo cjepivo ima 90-postotnu učinkovitost. Ubrzo nakon toga, stigla je velika vijest i iz drugog američkog proizvođača, Moderne, koji se pohvalio činjenicom da njihovo cjepivo također ima vrlo visoku učinkovitost od 94,5 posto.

U Pfizerovom i BioNTechovom istraživanju sudjelovalo je 44.000 osoba - polovica je primila cjepivo, a druga polovica placebo (injekciju sa slanom vodom). Znanstvenici su potom čekali koliko će se ljudi iz te dvije skupine zaraziti covidom-19.

Od 170 slučajeva covida-19, 162 su zabilježena u placebo skupini, a samo 8 u grupi koja je primila cjepivo. Nadalje, od 10 slučajeva teškog oblika covida-19, devet je bilo u grupi koja nije primila cjepivo, tj. onoj kojoj je dan placebo.

Iz kompanija poručuju kako se učinkovitost njihovog cjepiva nije mijenjala u odnosu na dob, rasu ili etničku pripadnost, a kao najznačajniju nuspojavu navode umor koji je prijavilo 3,7 posto ispitanika nakon što su primili drugu dozu cjepiva. Stariji su ispitanici naveli kako su nakon cijepljenja osjećali groznicu i još neke blaže nuspojave.

- Ovo je prilično čudesno - rekla je Akiko Iwasaki, imunologinja sa Sveučilišta Yale koju su posebno impresionirali rezultati cjepiva kod osoba starijih od 65 godina te ih je nazvala obećavajućim. - Još od primjene cjepiva protiv gripe znamo da je vrlo teško postići zaštitu ove dobne skupine - kaže ona te dodaje da su Pfizerovi rezultati stoga "uistinu sjajni".

Dr. Saad B. Omer, šef Odjela za globalno zdravlje na Yaleu, poručuje kako su rezultati koje cjepivo postiže kod sprječavanja težih oblika bolesti dobra vijest. Naime, s obzirom na ograničene količine cjepiva koje će biti dostupne u prvim mjesecima nakon odobrenja, prvi cilj neće biti zaustavljanje širenja zaraze, nego sprječavanje da se ljudi teško razbole. Pozvao je Pfizer da brzo objavi detaljno izvješće o ispitivanju kako bi ga znanstvenici mogli pažljivije proučiti, a iz kompanija su poručili kako će svoje podatke dati znanstvenim časopisima na recenzije.